9 Seltene Krankheiten, Millionen Betroffene - Seite 1

Wiebke kämpft sich seit 2020 mit einer seltenen Autoimmunerkrankung zurück ins Leben. Uns erzählt sie von ihrem Weg dorthin.

Britts Tochter hat das Angelman-Syndrom, einen Gendefekt auf dem 15. Chromosom.

Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) und HSD sind seltene Bindegewebserkrankungen, die Schmerzen, Instabilität und viele weitere Symptome verursachen.

Trisomie 16 ist eine seltene genetische Veränderung, die die Entwicklung eines Babys beeinträchtigen kann. Lesen Sie alles zu Symptomen und Hilfen.

Trisomie 9 ist eine seltene genetische Veränderung, die die Entwicklung eines Babys beeinträchtigt. Lesen Sie alles zu Symptomen und Hilfen.

Trisomie 13 ist eine genetische Besonderheit, bei der das 13. Chromosom dreifach vorkommt. Erfahren Sie mehr zu Symptomen, Prognose und Hilfen.

Das Warkany-Syndrom ist eine genetische Veränderung, die zu Fehlbildungen oder Herzfehlern bei Babys führen kann. Hier lesen Sie mehr über Trisomie 8.

Die Trisomie 18 ist eine genetische Abweichung, die die Entwicklung des Fötus beeinträchtigt. Erfahren Sie, wie Sie mit der Diagnose umgehen können.

Narkolepsie, bekannt als Schlafzwang, ist eine seltene neurologische Erkrankung.